| 描述 |
Rat orexin A 是一种重要的神经肽,参与调节摄食,唤醒,消耗能量和寻求身体奖励。
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| 相关类别 |
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| 体外研究 |
大鼠食欲素A是一种重要的神经肽,参与调节摄食,唤醒,能量消耗和体内奖励。发现大鼠食欲素A在不同时间和浓度下促进星形胶质细胞迁移。大鼠食欲素A在10nM和24小时处理时具有最大效果(将星形胶质细胞的迁移距离增加至~240％,使星形胶质细胞的迁移面积增加至~190％)。结果还表明,大鼠皮质星形胶质细胞中大鼠食欲素A诱导的ERK1/2磷酸化显着升高(大鼠食欲素A 10 nM组为0.38±0.03,对照组为0.21±0.01,n = 3,p <0.05)。
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| 体内研究 |
与第3组相比,大鼠食欲素A延迟第4组大鼠阴道开放当天。结果表明注射大鼠食欲素A可以改善大鼠中枢性性早熟。注射大鼠食欲素A的性早熟大鼠的MEG3 mRNA水平低于注射生理盐水的性早熟大鼠。大鼠食欲素A还可以逆转中枢性性早熟大鼠下丘脑中Kisspeptin的失调[2]。在A6中,许多或大多数多巴胺β羟化酶(DBH)阳性神经元似乎被大鼠食欲素A激活。结果还表明局部大鼠食欲素A注射显着增强食物摄入量(P <0.05; n = 9)[3] ]。
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| 细胞实验 |
星形胶质细胞在培养皿中生长至汇合，并用无血清DMED / F12培养基饥饿24小时。单层细胞在培养皿的中央手动刮擦，具有明亮和清晰的视野。通过用PBS洗涤细胞一次除去分离的细胞。在用抑制剂预处理30分钟后，向每个培养皿中加入含有或不含有大豆食欲素A的无血清DMEM / F12培养基。然后将细胞分别用4％多聚甲醛固定，并用抗GFAP（1：200）标记，用于摄影和分析0,24和48小时的细胞迁移。使用数码相机和光学显微镜在不同时间观察并获取来自划痕边界的迁移细胞的图像[1]。
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| 动物实验 |
在该研究中使用体重为（25±5）g的5天大的无特定病原体的雌性SD大鼠。适应性喂养两天后，将大鼠随机分为4组：第1组（正常对照，n = 12），第2组（性早熟大鼠，n = 12），第3组（用生理盐水处理的性早熟大鼠，n = 12），第4组（用大鼠食欲素A处理的性早熟大鼠，n = 12）。在实验组2,3和4中的每只大鼠皮下注射300μg达那唑以建立早熟性青春期模型。第4组中的每只大鼠在15日龄时通过侧脑室注射大鼠食欲素A（0.5nM）1次/天。第3组中的每只大鼠注射等体积的生理盐水。当大鼠20天大时，检查阴道口并记录阴道开放时间（VO）[2]。
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| 参考文献 |
[1]. Shu Q, et al. Orexin-A promotes cell migration in cultured rat astrocytes via Ca2+-dependent PKCα and ERK1/2 signals. PLoS One. 2014 Apr 18;9(4):e95259. [2]. Tao YH, et al. Lateral ventricle injection of orexin-A ameliorates central precocious puberty in rat via inhibiting the expression of MEG3. Int J Clin Exp Pathol. 2015 Oct 1;8(10):12564-70. [3]. Li AJ, et al. Orexin-A enhances feeding in male rats by activating hindbrain catecholamine neurons. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2015 Aug 15;309(4):R358-67.
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