Sp-cAMPS

更新时间:2024-01-10 17:53:14

Sp-cAMPS结构式
Sp-cAMPS结构式
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常用名 Sp-cAMPS 英文名 Sp-cAMPS
CAS号 71774-13-5 分子量 345.27200
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C10H12N5O5PS 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Sp-cAMPS用途

tip
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Sp-cAMPS, a cAMP analog, is potent activator of cAMP-dependent PKA I 和 PKA II. Sp-cAMPS is also a potent, competitive phosphodiesterase (PDE3A) inhibitor with a Ki of 47.6 µM. Sp-cAMPS binds the PDE10 GAF domain with an EC50 of 40 μM[1][2][3].

 Sp-cAMPS名称

中文名 (S)-腺苷环3',5'-(硫代磷酸氢根)三乙铵
英文名 O3',O5'-hydroxythiophosphoryl-adenosine

 Sp-cAMPS生物活性

描述 Sp-cAMPS,一种 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
相关类别
靶点

PKA I

PKA II

PDE3A:47.6 μM (Ki)

PDE10 GAF domain:50 μM (EC50)

体外研究 用Sp-cAMPS(腺苷环3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非对映体)治疗肝细胞,模拟胰高血糖素的反应。胰高血糖素刺激的Ca2+水平的增加可以被Sp-camp模仿[4]。
体内研究 在慢性酒精消耗(CAC)小鼠中,直接向前额叶皮质注入Sp-cAMPS(1µg/µL)可显著改善或削弱退缩动物和水动物的工作记忆表现[5]。
参考文献

[1]. Su H Hung, et al. A new nonhydrolyzable reactive cAMP analog, (Sp)-adenosine-3',5'-cyclic-S-(4-bromo-2,3-dioxobutyl)monophosphorothioate irreversibly inactivates human platelet cGMP-inhibited cAMP phosphodiesterase. Bioorg Chem. 2002 Feb;30(1):16-31.

[2]. L Y Wang, et al. Regulation of kainate receptors by cAMP-dependent protein kinase and phosphatases. Science. 1991 Sep 6;253(5024):1132-5.

[3]. Ronald Jäger, et al. Activation of PDE10 and PDE11 phosphodiesterases. J Biol Chem. 2012 Jan 6;287(2):1210-9.

[4]. P A Connelly,et al. A study of the mechanism of glucagon-induced protein phosphorylation in isolated rat hepatocytes using (Sp)-cAMPS and (Rp)-cAMPS, the stimulatory and inhibitory diastereomers of adenosine cyclic 3',5'-phosphorothioate. J Biol Chem. 1987 Mar 25;262(9):4324-32.

[5]. G Dominguez, et al. Rescuing prefrontal cAMP-CREB pathway reverses working memory deficits during withdrawal from prolonged alcohol exposure. Brain Struct Funct. 2016 Mar;221(2):865-77.

 Sp-cAMPS物理化学性质

分子式 C10H12N5O5PS
分子量 345.27200
精确质量 345.03000
PSA 179.67000
LogP 0.53080
储存条件 -20°C,密封,干燥