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艾塞那肽

艾塞那肽用途

Exendin-4 acetate是由39个氨基酸组成的多肽。它是长效的glucagon-like peptide-1受体激动剂,IC50值为3.22 nM。
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艾塞那肽名称

[ CAS 号 ]:
141758-74-9

[ 中文名 ]:
艾塞那肽

[ 英文名 ]:
Exenatide acetate salt

[英文别名 ]:

艾塞那肽生物活性

[ 描述 ]:

Exendin-4 acetate是由39个氨基酸组成的多肽。它是长效的glucagon-like peptide-1受体激动剂,IC50值为3.22 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 胰高血糖素受体
多肽产品
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研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

IC50: 3.22 nM (glucagon-like peptide-1 receptor)[1]


[体外研究]

在人脐静脉内皮细胞中,exendin-4以剂量依赖的方式显着增加NO产生,内皮NO合酶(eNOS)磷酸化和GTP环化水解酶1(GTPCH1)水平[2]。 Exendin-4对MCF-7乳腺癌细胞有细胞毒作用,48小时IC50为5μM[3]。

[体内研究]

与对照相比,ob/ob小鼠中的低剂量和高剂量exendin-4治疗均改善血清ALT并降低血清葡萄糖,胰岛素水平和计算的HOMA评分。 Exendin-4处理的ob/ob小鼠在研究期间的最后4周内净体重增加显着减少[4]。用毒蜥外泌肽-4治疗的动物具有更多的胰腺腺泡炎症,更多的核固缩核并且比对照大鼠显着更轻。 Exendin-4治疗与较低的胰岛素和瘦素水平以及较低的HOMA值相关[5]。艾塞那肽引起大鼠胸主动脉的剂量依赖性舒张,这是通过GLP-1受体诱发的,主要由H2S介导,但也由NO和CO介导[6]。

[动物实验]

大鼠:20只Sprague-Dawley雄性大鼠,其中10只用exendin-4(10μg/ kg)处理,其中10只用作对照。研究期为75天。去除血清和胰腺组织用于生物化学和组织学研究。比较两组之间的血糖,淀粉酶,脂肪酶,胰岛素和脂肪细胞因子[5]。小鼠:在前14天,每24小时用10μg/ kg处理毒蜥外泌肽-4治疗组。这种治疗是诱导期。各对照小鼠(瘦和ob / ob)每24小时接受盐水。 14天后,将Exendin-4处理的小鼠随机分成两组:一组每12小时接受高剂量exendin-4(20μg/ kg),而第二组继续接受低剂量exendin-4(10μg/ kg) )每12个小时。对照小鼠每12小时继续接受盐水。每天对小鼠称重60天治疗期[4]。

[参考文献]

[1]. Doyle ME, et al. The importance of the nine-amino acid C-terminal sequence of exendin-4 for binding to the GLP-1 receptor and for biological activity. Regul Pept. 2003 Jul 15;114(2-3):153-8.

[2]. Wei R, et al. Exenatide exerts direct protective effects on endothelial cells through the AMPK/Akt/eNOS pathway in a GLP-1 receptor-dependent manner. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2016 Jun 1;310(11):E947-57.

[3]. Fidan-YaylalI G, et al. Antidiabetic exendin-4 activates apoptotic pathway and inhibits growth of breast cancer cells. Tumour Biol. 2016 Feb;37(2):2647-53.

[4]. Ding X, et al. Exendin-4, a glucagon-like protein-1 (GLP-1) receptor agonist, reverses hepatic steatosis in ob/obmice. Hepatology. 2006 Jan;43(1):173-81.

[5]. Nachnani JS, et al. Biochemical and histological effects of exendin-4 (exenatide) on the rat pancreas. Diabetologia. 2010 Jan;53(1):153-9.

[6]. Selley E, et al. Exenatide induces aortic vasodilation increasing hydrogen sulphide, carbon monoxide and nitric oxide production. Cardiovasc Diabetol. 2014 Apr 2;13:69.


[相关活性小分子]

阿度格列凡 | 艾塞那肽 | MK 0893 | 醋酸艾塞那肽 | GLP-1(7-36)乙酸盐 | 人胰高血糖素样肽-1 | 利西拉来 | LGD-6972 | 他司鲁泰 | GRA Ex-25 | GLP-1受体激动剂1 | GLP-1受体激动剂-1

艾塞那肽物理化学性质

[ 分子式 ]:
C184H282N50O60S

[ 分子量 ]:
4186.57000

[ 精确质量 ]:
4184.03000

[ PSA ]:
1775.05000

[ 储存条件 ]:
-20°C, 避光, 惰性气体

艾塞那肽安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

艾塞那肽文献

Inhibition of monocyte adhesion to endothelial cells and attenuation of atherosclerotic lesion by a glucagon-like peptide-1 receptor agonist, exendin-4.

Diabetes 59(4) , 1030-7, (2010)

Exogenous administration of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) or GLP-1 receptor agonists such as an exendin-4 has direct beneficial effects on the cardiovascular system. However, their effects on athero...

Exendin-4, a glucagon-like protein-1 (GLP-1) receptor agonist, reverses hepatic steatosis in ob/ob mice.

Hepatology 43(1) , 173-81, (2006)

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) represents a burgeoning problem in hepatology, and is associated with insulin resistance. Exendin-4 is a peptide agonist of the glucagon-like peptide (GLP) rec...

Effects of exenatide (exendin-4) on glycemic control and weight over 30 weeks in metformin-treated patients with type 2 diabetes.

Diabetes Care 28(5) , 1092-100, (2005)

This study evaluates the ability of the incretin mimetic exenatide (exendin-4) to improve glycemic control in patients with type 2 diabetes failing to achieve glycemic control with maximally effective...


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