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草酸

草酸用途

【用途一】
在酸性镀锡中作络合剂，它与四氯化锡组成络合盐溶解在镀锡溶液中。一般加入量为24～25 g/L。还可用于铜件抛光。铝的草酸阳极氧化和硬质阳极氧化溶液中，以及硫酸盐镀铁和刷镀络等电镀液中。

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草酸名称

[ CAS 号 ]:
6153-56-6

[ 中文名 ]:
草酸二水合物

[ 英文名 ]:
Oxalic acid dihydrate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

MFCD00149102
oxalic acid,dihydrate
EINECS 205-634-3

草酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1,65 g/cm3

[ 沸点 ]:
108-109°C

[ 熔点 ]:
104-106 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₂H₆O₆

[ 分子量 ]:
126.065

[ 闪点 ]:
157°C

[ 精确质量 ]:
126.016441

[ PSA ]:
93.06000

[ 外观性状 ]:
白色晶体

[ 蒸汽密度 ]:
4.4 (vs air)

[ 蒸汽压 ]:
<0.01 mm Hg ( 20 °C)

[ 储存条件 ]:
Store at RT.

[ 水溶解性 ]:
138 g/L (20 ºC)

草酸MSDS

草酸安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H302 + H312-H318

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R21/22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3261 8/PG 3

[ WGK德国 ]:
1

[ RTECS号 ]:
RO2450000

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
29171100

草酸合成路线

草酸上下游产品

草酸上游产品

草酸下游产品

草酸制备

1.乙二醇氧化法将乙二醇加入反应釜中，在130 ℃下通空气氧化。经后处理得产品。或将乙二醇和水加入反应釜中，加热至80～85 ℃，在激烈搅拌下加入98%的硝酸，反应4 h后冷却到25 ℃过滤，结晶得产品。丙烯氧化法将60%～70%的硝酸加入反应釜中，于10～40 ℃通入珍烯，（二者配料比1︰0.1）搅拌溶解后升温至50～65 ℃，排出氧化氮。冷却至20 ℃结晶过滤，干燥得产品。反应式如下：

2.以工业品草酸为原料，先加水溶解，滤去不溶性杂质后，滤液冷却结晶，所得结晶于85℃下干燥，即得纯品草酸。

3.丙烯氧化法　将60%～70%的硝酸加入反应釜中，于10～40℃通入丙烯，（二者配料比1∶0.1）搅拌溶解后升温至50～65℃，排出氧化氮。冷却至20℃结晶过滤，干燥得产品。

4.甲酸钠法　一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应，生成甲酸钠，然后经高温脱氢生成草酸钠，草酸钠再经铅化（或钙化）、酸化、结晶、脱水和干燥等工序，得到成品草酸。一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8～2.0Mpa，脱氢温度为400℃。

5.氧化法　以淀粉或葡萄糖母液为原料，在钒催化剂存在下，与硝酸-硫酸进行氧化反应得草酸。废气中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。

6.羰基合成法　一氧化碳经提纯到90%以上，在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应，生成草酸丁二酯，然后通过水解得到草酸，此法分为液相法和气相法两种。气相法反应条件较低，反应压力为300～400Mpa，而液相法反应压力为13.0～15.0Mpa.

7.气相法

8.液相法

9.乙二醇氧化法　以乙二醇为原料，在硝酸和硫酸存在下，用空气氧化而得。

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草酸海关

[ 海关编码 ]: 2917119000

[ 中文概述 ]:
2917119000 其他草酸盐和酯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 对苯二甲酸请注明4-CBA值, 对苯二甲酸请注明P-TL酸值, 对苯二甲酸请注明色度, 对苯二甲酸请注明水分

[ Summary ]:
2917119000 oxalic acid salts and esters VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

草酸文献

Lefetamine, a controlled drug and pharmaceutical lead of new designer drugs: synthesis, metabolism, and detectability in urine and human liver preparations using GC-MS, LC-MS(n), and LC-high resolution-MS/MS.

Anal. Bioanal. Chem 407(6) , 1545-57, (2015)

Lefetamine (N,N-dimethyl-1,2-diphenylethylamine, L-SPA) was marketed as an opioid analgesic in Japan and Italy. After being widely abused, it became a controlled substance. It seems to be a pharmaceut...

An Assessment of Engineered Calcium Oxalate Crystal Formation on Plant Growth and Development as a Step toward Evaluating Its Use to Enhance Plant Defense.

PLoS ONE 10 , e0141982, (2015)

The establishment of new approaches to control chewing insects has been sought not only for direct use in reducing crop loss but also in managing resistance to the pesticides already in use. Engineere...

Thermodynamics for complex formation between palladium(ii) and oxalate.

Dalton Trans. 43(32) , 12243-50, (2014)

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