Sovleplenib

• 常用名: Sovleplenib
• 英文名: Sovleplenib
• CAS号: 1415792-84-5
• 分子量: 482.5984
• 密度: 1.37±0.1 g/cm3
• 沸点: 701.3±70.0 °C
• 分子式: C₂₄H₃₀N₆O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Sovleplenib用途

索夫列尼(HMPL-523)是一种高效、口服和选择性的SYK抑制剂,IC50为25 nM。抗肿瘤活性。索夫列尼可用于免疫性血小板减少症(ITP)的研究[1]。

Sovleplenib名称

• 英文名: HMPL-523

Sovleplenib生物活性

• 描述: 索夫列尼(HMPL-523)是一种高效、口服和选择性的SYK抑制剂,IC50为25 nM。抗肿瘤活性。索夫列尼可用于免疫性血小板减少症(ITP)的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SYK
• 靶点:

  SYK[1]

• 体外研究: Sovleplenib(HMPL-523)分别以0.025、0.063、0.390、0.921、3.214和3.969μM的IC50抑制SYK、FLT3、KDR、LYN、FGFR2和AUR A[1]。Sovleplenib(HMPL-523)阻断人外套膜细胞系REC-1和人浆细胞系ARH-7777中Syk下游蛋白BLNK的磷酸化,IC50分别为0.105μM和0.173μM[2]。Sovleplenib还抑制Ba/F3-Tel-Syk的细胞活力,IC50为0.033μM[2]。索夫列尼还增加了REC-1细胞的凋亡率[2]。Sovleplenib与其他药物(如BTK抑制剂、PI3Kδ抑制剂和Bcl2家族抑制剂)联合使用,在杀死人类弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)方面显示出协同作用[2]。
• 体内研究: Sovleplenib(HMPL-523)在体内显示出抗肿瘤活性。索夫列尼(100 mg/kg)抑制REC-1皮下异种移植模型中的肿瘤生长[1]。在Syk依赖性异种移植模型中,索来普利尼(HMPL-523；100 mg/kg；每日口服)在B细胞淋巴瘤REC-1(TGI:59%)中显示出强大的抗肿瘤活性[2]。动物模型：皮下植入REC-1细胞或静脉注射BA/F3细胞或BA/F3 TEL-SYK细胞的Balb/c裸鼠[1]剂量：10和100 mg/kg给药：qd。；8天结果：在100 mg/kg的REC-1皮下异种移植模型中抑制肿瘤生长。
• 参考文献:

  [1]. Su WG, et al. Preparation of pyridopyrazine derivatives for use as Syk inhibitors. WO2012167733 A1.

  [2]. Na Yang, et al. HMPL-523, a Novel SYK Inhibitor Showed Anti-Tumor Activities In Vitro and In Vivo. Blood (2016) 128 (22): 3970.

Sovleplenib物理化学性质

• 密度: 1.37±0.1 g/cm3
• 沸点: 701.3±70.0 °C
• 分子式: C₂₄H₃₀N₆O₃S
• 分子量: 482.5984

Sovleplenib英文别名

• (S)-7-(4-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)phenyl)-N-(morpholin-2-ylmethyl)pyrido[3,4-b]pyrazin-5-amine