Zharp2-1结构式
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常用名 | Zharp2-1 | 英文名 | Zharp2-1 |
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CAS号 | 2772600-18-5 | 分子量 | 383.40 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H18N3O2PS | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Zharp2-1用途Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂,与炎症性肠病 (IBD) 高度相关。Zharp2-1 阻断胞壁酰二肽 (muramyl dipeptide,MDP) 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子转录和释放。Zharp2-1 可有效减轻 MDP 诱导的小鼠腹膜炎,或改善 DNBS 诱导的大鼠结肠炎。 |
英文名 | Zharp2-1 |
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描述 | Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂,与炎症性肠病 (IBD) 高度相关。Zharp2-1 阻断胞壁酰二肽 (muramyl dipeptide,MDP) 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子转录和释放。Zharp2-1 可有效减轻 MDP 诱导的小鼠腹膜炎,或改善 DNBS 诱导的大鼠结肠炎。 |
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相关类别 | |
靶点 |
RIPK2[1] |
参考文献 |
分子式 | C19H18N3O2PS |
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分子量 | 383.40 |