Abstract Die heterocyclischen β-Enaminoester und-nitrile 1a, b, 3 und 5 reagieren mit Formaldehyd unter N-Methylenverknüpfung zu den Methylendiaminen 2a, b, 4 und 6, sowie im Falle von 7 zu dem 2: 2-Addukt 9. Entsprechend kondensiert 1a mit Acetaldehyd zu 11, β- Aminocrotonester zu den 1, 4-Dihydropyridinen 13a, b. Mit Bernsteinsäurechlorid ergibt 2 das Diamid 14, mit Phthaloyl-chlorid jedoch das Phthalimid 16. Die aus 1 und 19 ...