Abstract Die 2-Phenyl-4-alkyliden-oxazolinone-(5) 1a–f reagieren mit N-Phenyl- hydroxylamin wahrscheinlich zu den 1.2. 5-Oxadiazinonen-(3) 5a–f. Deren exocyclische Doppelbindung addiert aromatische Mercaptane und Amine zu 10 und 11. 2-Phenyl-4- benzyliden-thiazolinon-(5)(12a) reagiert mit N-Phenyl-hydroxylamin unter Ringöffnung zu 13a.–1a bildet mit Phenylhydrazin in Alkohol das Phenylhydrazid 14b, in Eisessig das ...