Abstract Aus 3-Hydroxy-1-oxo-phenalen (1) werden O-und C-Acylderivate (3 bzw. 4) sowie Chlor-und Bromderivate (5 bis 8) hergestellt und Umsetzungen der letzteren untersucht. Alkalilauge wandelt 7 ins Naphthalid 10 um.—2-Amino-3-hydroxy-1-oxo-phenalen (12), für das eine neue Darstellung aus dem Azokuppelungsprodukt 11 beschrieben wird, wird durch Nitrit in das 2-Diazo-1.3-diketon 14 umgewandelt, dessen saure Verkochung das aci- ...
