Abstract 2-Chlor-1, 3-thiazin-4-one 2 und 4 sind durch Cyclisierung von 2- Thiocyanatocarbonsäurechloriden 1 bzw. 3 mit Chlorwasserstoff zugänglich. Sie besitzen als cyclische, azavinyloge Säurechloride ambivalenten Charakter und reagieren mit Aminen unter Substitution des Chlors oder Fragmentierung. Die Struktur der 2-Amino-1, 3-thiazin-4- one 9 und 14 sowie der aromatische Charakter der 1, 3-Thiazin-4-one 2 und der 1, 3- ...