Abstract Die Ketone 2, 2-Bromketone 6, α, β-ungesättigte Ketone 8, 1, 2-Diketone 10 und aliphatische Aldehyde 20 setzen sich mit Trialkyisilyl-triflaten 1 in Gegenwart von Triethylamin (4) bei Raum-temperatur zu den Silylenolethern 3, 7, 9, 11 und 21 um. Die Silylierung unsymmetrischer Ketone 12 mit 1a/4 verläuft mit überschüssigem 1a und 12 regioselektiv im thermodynamischen Sinn zu den Enolethern 13 t. Der Reaktionsablauf ...