Abstract Die Umsetzung von 2.6-Dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-benzoesäuremethylester (Vb) mit Isobuttersäureanhydrid/Bortrifluorid ergab 2.6-Dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-5- isobutyryl-benzoesäuremethylester (Vg); dessen Hydrolyse führte zur freien Carbonsäure Vh und deren Decarboxylierung zu 3-Methyl-phlorisobutyrophenon-2-methyläther (II). Die Kondensation des letzteren mit Formaldehyd lieferte α-Kosin (Ib). Die Darstellung der ...