Abstract Durch Halogen-Brom-Austausch mit BBr 3 werden die Thiocarbonyle XC (S) Br (X [DOUBLE BOND] Br, Cl, CF 3 S) synthetisiert. Die Addition von H 2 S an CF 3 SCN führt zu CF 3 SC (S) NH 2. Thiocarbonyle addieren Clf bzw. Cl 2 zu entsprechenden Sulfensäurechloriden (9, 10), wobei die Neigung der α-CF 3 S-substituierten, sich zu Disulfanen umzulagern, von den restlichen Substituenten abhängt und in der Reihenfolge ...