Abstract 1-Alkyl-und 1-Arylimidazole 1 reagieren mit Carbonsäurechloriden in Gegenwart von Triethylamin in polaren Solventien zu den 2-Imidazolylketonen 4, 5 und 7. Analog reagieren die Verbindungen 1 mit Chlorameisensäureestern zu den 2- Imidazolcarbonsäureestern 6; aus 1-Methylimidazol (1, R= CH 3) entsteht mit Oxalsäure- ethylester-chlorid der (1-Methyl-2-imidazolyl) oxoessigsäure-ethylester (7 5, Tabelle 4).— ...