Neue 1, 3??Propandiole durch nucleophile Ringöffnung von 3??Alkyl??3??hydroxymethyl??oxetanen

H Reiff, D Dieterich, R Braden…

文献索引：Reiff,H. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973 , p. 365 - 374

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摘要

Abstract Nucleophile Ringöffnungen an 3-Alkyl-3-hydroxymethyl-oxetanen führen zu 1, 3- Propandiolen mit funktionellen Gruppen in 2-Stellung. Die Ringöffnung mit sekundären Aminen ergibt 2-Alkyl-2-dialkylaminomethyl-1, 3-propandiole, Halogenwasserstoffsäuren spalten den Oxetanring zu 2-Alkyl-2-halogenmethyl-1, 3-propandiolen, mit Schwefelwasserstoff erhält man 2-Alkyl-2-mercaptomethyl-1, 3-propandiole.