Abstract Der aus Cyclohexyltosylat und Na-Malonester erhaltene Cyclohexylmalonsäure- diäthylester (Ia) wird in 3-Cyclohexyl-cyclobutan-carbonsäure-(1)(IIc) und 6-Cyclohexyl- spiro [3.3] heptan-carbonsäure-(2)(VIc) übergeführt. Die daraus gewonnenen Säurechloride IId bzw. VId liefern beim Erwärmen mit Triäthylamin in absol. Benzol die Dione III bzw. VII, aus denen über die Tetrathia-Verbindungen IV bzw. VIII die im Titel genannten ...