Abstract Di-, Tri-und Tetrapeptide mit N-terminalem ω-Nitro-L-arginin sowie Dipeptide mit C- terminalem ω-Nitro-L-arginin werden in Form von an der α-Amino und Carboxylgruppe geschützten Derivaten nach verschiedenen Methoden synthetisiert und in ihrem optischen Drehvermögen verglichen. Die meisten der durch alkalische Verseifung daraus erhältlichen N-Acyl-peptide sowie einige freie Peptide werden beschrieben. ω-Nitro-D-arginin, seine ...
