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Chemische Berichte

α??Aminosäuren als nucleophile Acyläquivalente, V. Sterisch gelenkte Michael??Addition von Oxazolin??5??on??Anionen an aktivierte Doppelbindungen; Synthese von1, …

H Wegmann, W Steglich

文献索引：Wegmann, Helmut; Steglich, Wolfgang Chemische Berichte, 1981 , vol. 114, # 7 p. 2580 - 2594

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被引用次数: 15

摘要

Abstract Oxazolin-5-one, die in 2-Stellung raumerfüllende Reste wie Mesityl oder 1- Butylcyclohexyl tragen, addieren in Gegenwart von Triethylamin aktivierte Olefine ausschließlich in 4-Stellung. Die so erhaltenen 4, 4-disubstituierten 2-Mesityl-2-oxazolin-5- one 9 werden nach Hydrolyse zu den N-Mesitoylaminosäuren 10 mit Bleitetraacetat zu 1, 4- Dicarbonylverbindungen oder γ-Oxonitrilen 11 oxidiert.

N-Mesitoyl-α-(3-oxobutyl)-L-isoleucin结构式

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