Abstract Aus 5-Nitro-und 5-Nitroso-imidazo [2.1-b] thiazolen wurden mit Zink in Eisessig 5- Amino-Derivate dargestellt. Sie sind im Gegensatz zu den analogen 4 (5)-Amino-imidazolen relativ beständig und verhalten sich chemische wie aromatische Amine.—Bei der Umsetzung von 2.4-Diamino-thiazol mit ω-Brom-acetophenon bildete sich an Stelle des erwarteten 3-Amino-imidazo [2.1-b] thiazols die 3-Hydroxy-Verbindung.—Ein 2- ...