Abstract Die Darstellung von 2-(2, 4-Dinitrophenyl)-3-oxazolin-5-onen 2 durch Umsetzung von 2-(Trifluormethyl)-3-oxazolin-5-onen oder 2-Aryl-2-oxazolin-5-onen mit 1-Fluor-2, 4- dinitrobenzol/Triäthylamin wird beschrieben. Die Verbindungen 2 liefern bei der Thermolyse unter CO 2-Abspaltung 1-Acyloxyindazole 5, die leicht zu 1-Hydroxyindazolen 6 verseift werden. Die Hydrolyse von 2 ergibt (2, 4-Dinitrophenyl) ketone 11, die auf andere Weise z ...