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Synlett

Total synthesis of pterosines B and C via a photochemical key step

P Wessig, J Teubner

文献索引：Wessig, Pablo; Teubner, Janek Synlett, 2006 , # 10 p. 1543 - 1546

全文：HTML全文

被引用次数: 34

摘要

Abstract A total synthesis of pterosines B and C is reported. Starting with a fourfold substituted benzene derivative, the introduction of the remaining substituents is mainly based on Sonogashira couplings followed by different transformations of the ethyne moiety. The key step is a photochemical ring-closure of an α-mesyloxy ketone forming the 1- indanone skeleton.

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Ptaquiloside, a potent carcinogen isolated from bracken fern...

[Ojika, Makoto; Wakamatsu, Kazumasa; Niwa, Haruki; Yamada, Kiyoyuki Tetrahedron, 1987 , vol. 43, # 22 p. 5261 - 5274]

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