Abstract Die Elektrolyse O-acylierter α-Hydroxycarbonsäuren 1 liefert über Dioxiranyl- Kationen 2 als Zwischenstufen je nach Substitutionsgrad am α-Kohlenstoffatom von 1 Fragmentierungsprodukte (Aldehyde oder Ketone 5) und Folgeprodukte von Acylium-Ionen 4 in Konkurrenz zu einfachen anodischen Substitutionsprodukten (Acylale bzw. Amide und Imide). Die Fragmentierung des Dioxiranyl-Kations 2 (Schema 1) wurde mit ...