Abstract 1, 2, 5-Thiadiazolidin-1, 1-dioxid (3) wurde aus 1, 5-Di-tert-butyl-1, 2, 5- thiadiazolidin-1, 1-dioxid (9) durch Behandlung mit Trifluoressigsäure dargestellt. Im Gegensatz zu 3 lassen sich die cyclischen Sulfamide 6a–c in einfacher Weise durch Umsetzung von Sulfamid (1) mit Tri-, Tetra-bzw. Pentamethylendiamin (5a–c) gewinnen.
[Castro, Jose L.; Baker, Raymond; Guiblin, Alexander R.; Hobbs, Sarah C.; Jenkins, Matthew; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1994 , vol. 37, # 19 p. 3023 - 3032]