Abstract Durch gezielte Alkylierung wurden die 4, 5-Dihydroimidazolium-Salze 2, 3 und 4 aus den 4, 5-Dihydroimidazolen 7 und 8 dargestellt. Diese konnten mit Natriumhydrid zu 2- Alkylidenimidazolidinen 1 deprotoniert werden. 1 H-und 13 C-NMR-Spektren erlauben die Strukturzuordnung (E/Z) bei den unsymmetrisch substituierten Derivaten 1k–r. Spektroskopische Eigenschaften und Basizität der cyclischen Keten-N, N-acetale 1 ...