Abstract Die beiden diastereomeren 4, 7-Dimethoxy-12, 15-dinitro [2.2] paracyclophane 3 und 4 wurden über die entsprechenden 2, 11-Dithia [3.3] paracyclophane 9/10 und die davon abgeleiteten Disulfone 11/12 synthetisiert. Die Diastereomeren 3 und 4 ließen sich chromatographisch trennen und auf Grund der 1 H-NMR-Daten zuordnen.—Obwohl die Donor-Akzeptor-Komponenten 1, 4-Dimethyl-2, 5-dinitrobenzol und 1, 4-Dimethoxy-2, 5- ...
[Abell, Andrew D.; Hartshorn, Michael P.; Maclennan, Michael E.; Robinson, Ward T.; Wright, Graeme J. Australian Journal of Chemistry, 1991 , vol. 44, p. 43 - 51]
[Abell, Andrew D.; Hartshorn, Michael P.; Maclennan, Michael E.; Robinson, Ward T.; Wright, Graeme J. Australian Journal of Chemistry, 1991 , vol. 44, p. 43 - 51]