Bulletin of the Chemical Society of Japan

Modifizierte Wichterle-reaktion. Ein weg zur darstellung von 2-cyclohexenonen und 1, 4-diketonen. Synthese von 4-estren-3, 17-dion und dihydrojasmon

M Kobayashi, T Matsumoto

文献索引：Kobayashi,M.; Matsumoto,T. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1979 , vol. 52, p. 2978 - 2990

全文：HTML全文

被引用次数: 13

摘要

Während die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz. H 2 SO 4 2, 5-Dimethylbicyclo [3.3. 1] non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO 2 H in Anwesenheit von HClO 4 4a-Methyl-Δ 1 (8a)-2-octalon in 70 bis 98%- iger Ausbeute erhalten. Unter diesen Bedingungen reagierten andere α (Chlorbutenyl) ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis ...