Abstract Zinkchlorid-katalysierte HCl-Additionen an die 1-Cyclopropylalkine 5a–e für R= CH 3, cC 3 H 5, Phenyl, p-Tolyl und 4-Methoxyphenyl werden untersucht und mit den Ergebnissen der HCl/ZnCl 2-Addition an verschieden substituierte Arylalkine 10a–h verglichen. Die Alkine werden dazu mit Chlorwasserstoff/Zinkchlorid in Dichlormethan umgesetzt und die Reaktionsprodukte auch in Bezug auf ihre Konfiguration aufgeklärt. ...