Abstract Die Titelverbindungen 5a–e wurden dargestellt. Die Carboxylierung von Allenmonocarbonestern 4 war nur im Fall des Phenylderivats 4a erfolgreich. Der resultierende, äußerst instabile Halbester 5a wandelte sich als Benzylammoniumsalz spontan in den Enaminester 7 um. Die alkylsubstituierten Allene 5b–e waren durch Wittig- Reaktion von Alkylmalonsäure-halbester-chloriden 11 mit (Alkoxycarbonyl) methylen- ...
