Abstract N-Alkylierte Carbonsäureamide reagieren mit Formaldehyd unter Bildung der zugehörigen N-Hydroxymethyl-Verbindungen, die sich weiter in N-Alkyl-N-chlormethyl- carbonsäureamide überführen lassen. Beide Verbindungstypen eignen sich zur Amidomethylierung von Aromaten; die erhaltenen Acylver-bindungen lassen sich in üblicher Weise verseifen, womit sekundäre Amine auf einem neuen Weg zugänglich sind.