Abstract Durch Halogensubstituenten an den doppelt gebundenen C-Atomen des Cyclopenten-(1)-dions-(3.5) wird die Aktivität der Doppelbindung vermindert, die der Methylengruppe jedoch erhöht. Dihalogencyclopentendione kondensieren mit Aldehyden bereits in Abwesenheit von Katalysatoren und kuppeln mit Diazoniumsalzen leichter und in stärker saurem pH-Bereich als die halogenfreie Muttersubstanz. Als β-halogenierte α. β- ...