Abstract Durch die 1, 3-dipolare Cycloaddition von Diazomethan an die trans-1, 2-Bis (trimethylsilyl) ethene 1a–c werden die trans-3, 4-Bis (trimethylsilyl)-1-pyrazoline 2a–c gewonnen. Die Thermolyse von 2a–c führt stereospezifisch zu den trans-1, 3-Bis (trimethylsilyl) propenen 7b, c und d. Das Pyrazolin 2c wird durch Reaktion mit Zn zu 3 (5), 4- Bis (trimethylsilyl) pyrazol (8) dehalogeniert. Bei der Einwirkung von Tetrachlor-o- ...