Synthese des 15α??Acetoxy??16, 16??dimethyl??9??oxo??18??oxa??(2E, 13E)??2, 13??Prostadiensäure??methylesters

W Bartmann, G Beck, U Lerch…

文献索引：Bartmann,W. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978 , p. 1739 - 1748

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摘要

Abstract Ausgehend von 2-Oxocyclopentancarbonsäure-ethylester (2) wird in einer 13stufigen Synthese der 15α-Acetoxy-16, 16-dimethyl-9-oxo-18-oxa-(2E, 13E)-2.13- prostadiensäure-methylester (16c) dargestellt. Dabei wird durch Alkylierung von 2 mit Essigsäure-(5-iodpentylester)(3) nach Decarboxylierung ein Synton 4 aufgebaut, das 5 C- Atome der oberen Seitenkette des Endproduktes 16 enthält. Chlorierung von 4 und ...