Abstract Durch Umsetzung von Thiocarbonsäureamiden mit Hexafluoraceton in Gegenwart von Trifluor-essigsäureanhydrid/Pyridin werden 6H-1, 3, 5-Oxathiazine 1 gewonnen. Die Thermolyse von 1 liefert 2H-1, 3-Thiazete 3, die in einem thermisch mobilen Gleichgewicht mit N-(Perfluorisopropyliden) thiocarbonsäureamiden 2 stehen. Dies eröffnet einfache Synthesewege für 3H-1, 2, 4-Dithiazole 6, 5-Imino-2-thiazoline 7, 5, 6-Dihydro-4H-1, 3- ...