ESR" R2 0 chlorovinyl-ketonen) erhalten werden: durch Umsetzung von Hclo 'a/cäc/R1 'l mit Thioamiden zu b-Thioxo-Iß-thiazinen (2) und anschlie-le Clüße ßende Alkylierung (Vleg u)'sowie durch Monomercaptolyse Rß/S\ RE von l zu Z-Alkylthi0-Z-chlorovinyl-ketonen (3) und deren 5 Llrnsetzung mit Thioarnid (Weg b)?