Abstract Die Addition der Thiole an Bicyclo [1.1. 0] butane zu Cyclobutylthioethern verläuft über einen Radikalkettenprozeß. Das intermediäre Thiylradikal löst dabei die Zentralbindung des gespannten Ringsystems unter Inversion am attackierten Kohlenstoffatom. Die Ergebnisse der Thioladdition an eine Serie 1-substituierter Tricyclo [4.1. 0.0 2, 7] heptane 6 lassen erkennen, daß das Thiylradikal regiospezifisch den ...