Abstract Die neuen, eng verbrückten Benzophenone 1b, c und Diphenylmethane 2b, c werden durch Sulfonpyrolyse, ausgehend von 7, 8 und 11, synthetisiert und hinsichtlich der Ringtopomerisierung mit [2.2] Metaparabenzenophan (21) verglichen. UV-Spektren und die Temperaturabhängigkeit der 1 H-NMR-Spektren lassen Schlüsse auf die Stereochemie zu, insbesondere auf die in den [4.1]-verbrückten Systemen 1b, 2b beobachtete konformative ...