Abstract Die genannten Carbonsäuren schließen bis zur ω-[β-Naphthyl]-heptylsäure bei der intramolekularen Acylierung in hoher Verdünnung den Ring zu Naphtho-[2′. 1′: 1.2]- cyclen-(I)-onen-(3)(V). Die Acylierung der höheren homologen Säuren erfolgt vorzugsweise