Abstract Die Reaktionen des Methylencyclopropans (1) mit Cl 2, Br 2, HCl, HBr und HOBr zwischen–78 und 0 C wurden untersucht. Der Einfluß von zugesetztem Lithiumbromid, Hydrochinon, Benzoylperoxid bei den Halogenierungen und von Lewissäuren wie FeCl 3 oder SnCl 4 bei den Hydrohalogenierungen wurde überprüft. Mit Cl 2 oder HCl entstehen als Hauptprodukte unter Ringöffnung 3-Chlor-2-(chlormethyl) propen (2a) bzw. β- ...