Abstract Aldehyde und Ketone mit α-ständiger Methylengruppe lassen sich mit 2-Nitro-1- dimethylamino-äthylen (2) zu 2-aci-Nitro-äthyliden-Derivaten umsetzen. Ketone mit zwei aktiven Methylengruppen können mit einem oder zwei Åquivalenten 2 reagieren. Die erhaltenen 4-aci-Nitro-crotonaldehyd-Derivate reagieren mit Nitroacetaldehyd zu den entsprechenden Derivaten des 1.3-Dinitro-benzols.
