Abstract Die Enole 13a-m von α-(Aryloxy)-und α-(Alkyloxy) dibenzoylmethanen 4a-m werden durch Zerlegung der Kupferchelate 11a-m mit Schwefelsäure erhalten. Zu den Kupferverbindungen gelangt man entweder durch Esterkondensation der Acetophenone 6h- m mit Benzoesäure-phenylester (7) oder durch nukleophile Substitution von α- Bromdibenzoylmethan (9) mit den Phenofen 10a-g. Die in Gegenwart von Natriumhydrid ...
