Abstract 1.2. 3.4-Tetrabrom-3.4-dimethyl-cyclobuten-(l)(3), auf zwei Wegen gewonnen, ergab bei der Enthalogenierung drei isomere Tetrabrom-tetramethyl-tricyclo [4.2. 0.0 2. 5] octadiene. Das Ozonid 9 eines der-Isomeren lieferte beim photolytischen Story-Abbau die Titelsubstanz 10, die sich bei 90 mit ca. zwei Stunden Halbwertszeit zu Tetrabrom-p-xylol (11) isomerisierte.
