Abstract Dilactone 2− 8) reagieren unter den Bedingungen der Esterkondensation nur mit einer Methylengruppe. Dagegen lassen sich Dicarbonsäureester in Gegenwart der doppelten Menge des Kondensationsmittels mit beiden Carbonylgruppe im Verhältnis 1: 2 mit γ-Butyrolacton kondensieren. Beide Reaktionsprodukte können zu Tetrahydrofuranderivaten umgelagert werden. Die Umlagerung von α. α′-Oxalyl-bis- ...