Abstract Es wird eine einstufige Synthese von 2, 5-Dialkyl-1, 3, 4-thiadiazolen 1 aus aliphatischen Aldehyden, Hydrazin-hydrat und elementarem Schwefel beschrieben. Chlorierung von 1a führt zum 2, 5-Bis (trichlormethyl)-1, 3, 4-thiadiazol (2a), aus dem mit Methanol der Orthoester 3 erhalten wird. Dessen Umsetzung mit funktionellen Aromaten ergibt zahlreiche neue 2, 5-disubstituierte 1, 3, 4-Thiadiazole 5–7. Durch Abspaltung einer ...
