Abstract α-Alkoxyalkylphosphonsäure-dialkylester 3b—e mit sterisch anspruchsvollem zweiten Substituenten am α-Kohlenstoffatom wurden durch Michaelis-Arbuzov-Reaktion aus Trialkylphosphiten 2 und α-Chlorethern 1 dargestellt. Die spektroskopischen Eigenschaften (IR, 1 H-NMR, 31 P-NMR) werden diskutiert; das Reaktionsverhalten unter Bedingungen der PO-aktivierten Olefinierung wird von dem der α-Alkoxybenzylphosphonsäure-dialkylester ...