Abstract Die photochemische Cycloaddition von α-Methyl-, α-Isopropyl und α, α′- Dimethylmaleinsäureanhydrid (1a–c) an Acetylen führt zu den entsprechenden Alkylcyclobutendicarbonsäureanhydriden 4a–c. Daneben bilden sich die acyclischen Addukte 5a–c. Produktanalyse und Strukturen der Verbindungen erlauben Einblicke in den zugrunde liegenden Reaktions-mechanismus. Die elektrocyclische Ringöffnung der ...