Abstract Die neu dargestellten 2-Furylketone 5–7 und 13 sowie deren Ketimine reagieren mit Ammoniumacetat in siedender Essigsäure über eine Ringtransformation zu 3- substituierten 2, 2′-Bipyridinen bzw. zu 2-(2-Pyrimidinyl)-3-pyridinol (14). Starke intramolekulare Wasserstoffbrücken bestimmen deren physikalisches und chemisches Verhalten.