Résumé Des hydroxy-2 indanediones-1, 3 3, diversement substituées sur l'hétérocycle, ont été préparées et expérimentées vis-à-vis de l'œdème à la carragénine chez la Souris. L'hydrogénation catalytique de ces hydroxy β-dicétones conduit aux dihydroxy-2, 3 indanones 6 tandis que la réduction de 3i par le borohydrure de sodium fournit l'indanetriol 7i. Elles subissent, en milieu alcalin, une isomérisation en indolylcarbonyl-3 phtalides 9. ...
