Abstract Die durch Bortrifluorid katalysierte Umlagerung von Alkyl-trichloracetimidaten (I, R= CCl 3, R′= Alkyl, R ″= H) zu N-substituierten Säureamiden verläuft über einen ionischen Mechanismus. Bei Trichloracetimidaten sekundärer oder tertiärer Alkohole wird teilweise oder vollständige Eliminierung beobachtet. Methylallyl-trichloracetimidate werden teilweise isomerisiert, das Isomeren-verhältnis erlaubt Rückschlüsse auf den ...
