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阿替洛尔

更新时间:2024-09-21 22:24:25

常用名 阿替洛尔 CAS号 29122-68-7
价格 ¥需询单/25kg 纯度 98.0%
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用途:
Atenolol is a selective β1 receptor antagonist.Target: Adrenergic ReceptorAtenolol is a cardioselective beta-adrenergic blocker possessing properties and potency similar to propranolol, but without a negative inotropic effect [1, 2].
作用:
本品为长效、选择性β1 肾上腺素受体阻滞药,其心脏选择性作用明显强于美托洛尔,而对血管及支气管平滑肌的β2 受体抑制较弱。无内源性拟交感活性,无膜稳定性,也无抑制心肌收缩力的作用。本品可降低高血压患者的血压,减轻由运动所致的血压增高。同时,通过减低心率(8%~34%)和心率、血压乘积(9%~40%),减少心绞痛发作的严重程度和频率,改善急性心肌梗死患者的耗氧指数。因此早期应用该药可缩小心肌梗死面积和预防再梗死,长期应用可降低心肌梗死或卒中的死亡率。 口服后吸收率达50%~60%,血药达峰时间为2~4h。生物利用度约60%,血浆蛋白结合率约46%,表观分布容积为0.8L/kg。体内分布广泛,极少量进入脑部,能迅速透过胎盘,可积聚于乳汁,但婴儿血药浓度含量甚微。肾功能正常的成年患者消除半减期约5~7h,总清除率约为 6L/h(100ml/min)。儿童清除半减期较短(4、5h)。吸收后的药物约46%以原形由尿中排出。肾功能异常者清除率降低,主要与肾小球滤过率有关。
物理化学性质:
CAS号:29122-68-7
常用中文名:阿替洛尔
常用英文名:Atenolol
分子式:C14H22N2O3
分子量:266.336
密度:1.1±0.1 g/cm3
沸点:508.0±50.0 °C at 760 mmHg
熔点:154°C
闪点:261.1±30.1 °C
储存条件:Store at RT

供应商信息

广州佰瑞医药有限公司

认证状态:未认证供应商
电话:020-37651955
地址:广州市海珠区新港中路397号自编76、77号B4-02
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