N-[6-(2,6-Dichlorophenyl)-2-[[4-(diethylamino)butyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)urea
更新时间：2021-07-26 18:31:27
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| 常用名 | PD-161570 | CAS号 | 192705-80-9 |
|---|---|---|---|
| 价格 | $需询单/100g $需询单/1kg $需询单/100kg $需询单/1000kg | 纯度 | 98.0% |
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| 产品详情（用途，包装等）
用途： PD-161570 is a selective FGFR inhibitor (IC50 values are 40, 262 and 3700 nM for FGFR, PDGFR and EGFR respectively). PD 161570 had about 5- and 100-fold greater selectivity toward the FGF-1 receptor (IC50 = 40 nM) compared with the PDGFbeta receptor (IC50 = 262 nM) or EGF receptor (IC50 = 3.7 microM) tyrosine kinases, respectively. In addition, PD 161570 suppressed constitutive phosphorylation of the FGF-1 receptor in both human ovarian carcinoma cells (A121(p)) and Sf9 insect cells overexpressing the human FGF-1 receptor and blocked the growth of A121(p) cells in culture. The results demonstrate a novel synthetic inhibitor with nanomolar potency and specificity towards the FGF-1 receptor tyrosine kinase. 物理化学性质： CAS号：192705-80-9 常用中文名：PD-161570 常用英文名：PD-161570 分子式：C26H35Cl2N7O 分子量：532.50800 密度：N/A 沸点：N/A 熔点：157 °C 闪点：N/A 储存条件：0-10°C;存放于惰性气体之中;避免空气,加热 |
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